Características clínicas y OCT-SA de pacientes con sindrome de tracción iridiana asociado a desprendimiento de retina regmatógeno. Reporte de tres casos

Juan Martin Grice Reyes, Manuela Franco Sánchez, Laura Herrán González, María Paula Dussán Vargas, Andres Amaya Espinosa

Resumen


Introducción: se presenta una serie de 3 casos de síndrome de retracción iridiana (SRI) asociados a desprendimiento de retina regmatógeno (DRR) y desprendimiento coroideo.

Objetivo: dar a conocer las características clínicas y tomográficas de tres pacientes con SRI asociado a desprendimiento de retina regmatógeno.

Diseño del estudio: serie de casos

Resumen de casos: tres pacientes que presentaron DRR asociado a SRI. El tiempo de evolución promedio fue de 21 días (15-30 días), 2 de los 3 pacientes tuvieron resolución del SRI posterior al inicio de midriáticos y antes de ser intervenidos por el desprendimiento de retina, y 2 tuvieron presencia de proliferación vitreoretiniana (PVR) a pesar del corto tiempo de evolución. Adicionalmente estos 2 pacientes cursaron con desprendimientos coroideos. Todos los pacientes tuvieron un buen resultado estructural, AV menor o igual a 20/400, no redesprendimientos ni recurrencias de SRI durante el seguimiento.

Conclusión: ante un paciente con SRI en el cual no sea posible valorar polo posterior, se debe tener en cuenta el diagnostico de desprendimiento de retina regmatógeno. El SRI puede considerarse como un factor de mal pronóstico en pacientes con desprendimiento de retina regmatógeno.


Palabras clave


síndrome de retracción iridiana;desprendimiento de retina;OCT-SA;seclusión pupilar

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Referencias


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